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和誉开曼有限责任公司为一家研发驱动、临床阶段的生物制药公司,致力于发现及开发创新且差异化的小分子肿瘤疗法。自成立以来,我们立足于优秀的发现团队及多维发现平台,建立起强大的内部研发引擎。凭借强大的发现能力,我们已战略性地设计及开发由14个项目组成并专注于肿瘤学的项目组成的丰富管线,包括五项处于临床阶段的资产。

和誉医药新一代EGFR Exon20ins抑制剂ABSK112完成首例患者给药
2024-02-23
2024年2月23日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其自主研发的新一代EGFR Exon20ins抑制剂ABSK112针对非小细胞肺癌(NSCLC)的I期临床试验完成首例患者给药。
​7,000万美元首付款到账!和誉医药与默克就Pimicotinib(ABSK021)达成的独家许可协议的首付款已完成支付
2024-02-06
2024年2月6日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,就其2023年12月与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司(以下简称“默克”)对Pimicotinib(ABSK021)达成的独家许可协议,已收到首付款7000万美元,标志着该合作的第一步圆满完成。该首付款的到账,进一步充盈了和誉医药的现金储备,也将为和誉医药后续管线研发和国际化战略的推进提供助力。
和誉医药宣布其自主研发的新一代CSF-1R抑制剂Pimicotinib获欧洲药品管理局授予治疗腱鞘巨细胞瘤的孤儿药认定
2024-01-09
2024年1月9日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其在研的新一代CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得欧洲药品管理局(EMA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)。成功获得EMA孤儿药认定后,Pimicotinib将会获得开发方案协助、费用减免、上市程序获益、市场独占等激励措施。除了欧盟内的激励措施之外,成员国还可能会有关于孤儿药的具体激励措施。
和誉医药新一代小分子CD73抑制剂ABSK051完成首例患者给药
2024-01-03
​最近进展!2024年1月3日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其自主研发的新一代CD73抑制剂ABSK051临床试验完成首例患者给药。
和誉医药创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)喜获FDA快速通道认定
2023-12-14
2023年12月14日,和誉医药(港交所代码:02256)今日宣布,其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道认定(Fast Track Designation)用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)。
和誉医药宣布与默克就Pimicotinib(ABSK021)达成独家许可协议
2023-12-05
2023年12月4日,和誉医药宣布,已与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司(以下简称“默克”)就其自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib(ABSK021)达成独家许可协议。
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