投资者关系---上海和誉生物医药科技有限公司

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和誉开曼有限责任公司为一家研发驱动、临床阶段的生物制药公司，致力于发现及开发创新且差异化的小分子肿瘤疗法。自成立以来，我们立足于优秀的发现团队及多维发现平台，建立起强大的内部研发引擎。凭借强大的发现能力，我们已战略性地设计及开发由14个项目组成并专注于肿瘤学的项目组成的丰富管线，包括五项处于临床阶段的资产。

新闻

和誉医药创新FGFR4抑制剂Irpagratinib （ABSK011）临床试验申请获美国FDA批准

2023-09-25

2023年9月25日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子成纤维细胞生长因子受体4（“FGFR4”）抑制剂Irpagratinib (ABSK011)获美国FDA批准可开展其单药在晚期肝细胞癌患者中的I期临床试验。

和誉医药CSF-1R抑制剂Pimicotinib （ABSK021）获欧洲EMA批准进入关键全球多中心临床III期试验

2023-09-11

2023年9月11日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）被欧洲药品管理局（以下简称 "EMA"）批准进入一项针对腱鞘巨细胞瘤患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究。

重磅里程碑 | 和誉医药CSF-1R抑制剂Pimicotinib治疗腱鞘巨细胞瘤国际多中心III期临床研究完成美国首例患者给药

2023-08-02

2023年8月2日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”）宣布，已于美西时间7月28日完成“一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究（方案编号: ABSK021-301）”的美国首例患者给药。

上海和誉生物医药科技有限公司-和誉医药两项重磅临床研究成果将在2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上发表

2023-07-31

2023年7月31号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司将在2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上公布两项自主研发创新小分子候选药物的重要临床试验研究成果，分别为FGFR4抑制剂Irpagratinib（ABSK011）在晚期肝细胞癌患者和口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043在晚期实体瘤患者的首次人体试验临床数据。

和誉医药新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121完成首例患者给药

2023-06-27

最近进展！6月26日，和誉医药（港交所代码：02256）在研的新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121（ABSK121）完成I期临床研究首例患者给药。

和誉医药创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib （ABSK021）获NMPA批准开展晚期胰腺癌 II期临床试验

2023-06-23

6月12日，和誉医药（港交所代码：02256）创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展一线治疗晚期胰腺癌患者的多中心II期临床研究。

日历

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